Tar éis níos mó ná trí bliana moille, tá taighdeoirí ag ullmhú chun triail chliniciúil cheannródaíoch a sheoladh atá dírithe ar éifeachtúlacht chaitheamh marijuana míochaine a mheas i gcóireáil neamhord struis iar-thrámach (PTSD) i measc iar-shaighdiúirí. Tagann maoiniú an staidéir seo ó ioncam cánach ó dhíolacháin marijuana dlíthiúil i Michigan.
D’fhógair an Cumann Ildisciplíneach um Thaighde ar Dhrugaí Sícideileacha (MAPS) an tseachtain seo go bhfuil staidéar céim a dó ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA), a ndearna MAPS cur síos air i bpreasráiteas mar “staidéar randamach, rialaithe phlaicéabó ar 320 ball foirne míleata ar scor a d’úsáid marijuana agus a d’fhulaing neamhord struis iar-thrámach measartha go dian”.
Dúirt an eagraíocht go bhfuil sé mar aidhm ag an staidéar seo “imscrúdú a dhéanamh ar an gcomparáid idir ionanálú Casóga Taos Friochta triomaithe ard-ábhar THC agus cannabas phlaicéabó, agus go ndéanann na rannpháirtithe féin an dáileog laethúil a choigeartú.” Tá sé mar aidhm ag an staidéar na patrúin tomhaltais atá tarlaithe ar fud na tíre a léiriú, agus staidéar a dhéanamh ar “úsáid iarbhír ionanálú cannabais, chun a shochair agus a rioscaí féideartha i gcóireáil neamhord struis iar-thrámach a thuiscint.”
Dúirt MAPS go raibh an tionscadal á ullmhú le blianta fada agus thug siad le fios go raibh go leor saincheisteanna ann agus iarratas á dhéanamh ar cheadú taighde ón FDA, nach ndearnadh ach le déanaí a réiteach. Dúirt an eagraíocht, “Tar éis trí bliana de chaibidlíocht leis an FDA, osclaíonn an cinneadh seo an doras do thaighde amach anseo ar marijuana mar rogha leighis agus tugann sé dóchas do na milliúin daoine.”
Deirtear i bpreasráiteas MAPS, “Agus úsáid marijuana á breithniú chun neamhord struis iar-thrámach, pian agus riochtaí sláinte tromchúiseacha eile a chóireáil, tá na sonraí seo tábhachtach chun othair, soláthraithe cúram sláinte agus tomhaltóirí fásta a chur ar an eolas, ach mar gheall ar bhacainní rialála, tá taighde bríoch ar shábháilteacht agus éifeachtúlacht táirgí marijuana a chaitear de ghnáth i margaí rialáilte an-deacair nó dodhéanta a bhaint amach.
Dúirt MAPS gur fhreagair sé cúig litir fionraíochta cliniciúla ón FDA thar na blianta, rud a chuir bac ar dhul chun cinn na taighde.
De réir na heagraíochta, “Ar an 23 Lúnasa 2024, d’fhreagair MAPS an cúigiú litir ón FDA maidir le fionraí cliniciúil agus chuir siad iarratas foirmiúil ar réiteach díospóide (FDRR) isteach chun na difríochtaí eolaíocha agus rialála leanúnacha leis an roinn a réiteach maidir le ceithre phríomhcheist”: “1) an dáileog THC atá beartaithe do tháirgí míochaine Fried Dough Twists, 2) caitheamh tobac mar bhealach riaracháin, 3) fumigation leictreonach mar bhealach riaracháin, agus 4) earcaíocht rannpháirtithe nár thriail cóireáil cannabais.”
Dúirt príomhthaighdeoir an staidéir, an síciatraí Sue Sisley, go gcuideoidh an triail le soiléiriú breise a dhéanamh ar dhlisteanacht eolaíoch úsáid marijuana leighis chun neamhord struis iar-thrámach a chóireáil. In ainneoin úsáid mhéadaitheach marijuana ag othair a bhfuil neamhord struis iar-thrámach orthu agus a áireamh i gcláir marijuana leighis i go leor stát, dúirt sí nach bhfuil mórán sonraí beachta ann faoi láthair chun éifeachtúlacht an chur chuige cóireála seo a mheas.
Dúirt Sisley i ráiteas: “Sna Stáit Aontaithe, rialaíonn nó déileálann na milliúin Meiriceánach a gcuid comharthaí trí chaitheamh tobac díreach nó trí adamhú leictreonach marijuana míochaine. Mar gheall ar an easpa sonraí ardchaighdeáin a bhaineann le húsáid cannabais, tagann an chuid is mó den fhaisnéis atá ar fáil d’othair agus do rialtóirí ón toirmeasc, ag díriú ar rioscaí féideartha amháin gan buntáistí cóireála féideartha a chur san áireamh.”
I mo chleachtas, roinn othair iar-shaighdiúirí conas is féidir le marijuana míochaine cabhrú leo comharthaí neamhord struis iar-thrámach a rialú níos fearr ná drugaí traidisiúnta, “ar lean sí. Is géarchéim sláinte poiblí práinneach í féinmharú iar-shaighdiúirí, ach má infheistímid i dtaighde teiripí nua do riochtaí sláinte bagracha don bheatha amhail neamhord struis iar-thrámach, is féidir an ghéarchéim seo a réiteach.
Dúirt Sisley go nginfidh an dara céim den taighde cliniciúil “sonraí ar féidir le dochtúirí cosúil liomsa a úsáid chun pleananna cóireála a fhorbairt agus chun cabhrú le hothair comharthaí neamhord struis iar-thrámach a rialú”.
Dúirt Allison Coker, ceann taighde cannabais ag MAPS, gur éirigh leis an FDA an comhaontú seo a bhaint amach mar gheall gur dúirt an ghníomhaireacht go gceadódh sí leanúint d’úsáid cannabais leighis atá ar fáil go tráchtála ina bhfuil cion THC sa dara céim. Mar sin féin, tá marijuana néablaithe leictreonach fós ar fionraí go dtí go mbeidh an FDA in ann sábháilteacht aon fheiste seachadta drugaí ar leith a mheas.
Mar fhreagra ar imní ar leithligh an FDA maidir le rannpháirtithe nár nochtadh do chóireáil marijuana riamh a earcú chun páirt a ghlacadh i staidéir chliniciúla, tá MAPS tar éis a phrótacal a nuashonrú chun a cheangal ar rannpháirtithe “taithí a bheith acu ar marijuana a ionanálú (caitheamh tobac nó galú).
Chuir an FDA ceist freisin faoi dhearadh an staidéir a cheadaíonn dáileoga féinchoigeartaithe – rud a chiallaíonn gur féidir le rannpháirtithe marijuana a ithe de réir a mianta féin, ach ní thar mhéid áirithe, agus dhiúltaigh MAPS comhréiteach a dhéanamh ar an bpointe seo.
Dúirt urlabhraí thar ceann an FDA leis na meáin tionscail nach raibh sí in ann faisnéis mhionsonraithe a sholáthar a ba chúis le ceadú na trialach céime a dó, ach nocht sí go n-aithníonn an ghníomhaireacht “an gá práinneach atá le roghanna cóireála breise do ghalair mheabhrach thromchúiseacha amhail neamhord struis iar-thrámach”.
Maoiníodh an staidéar ag Clár Deontas Taighde Cannabais do Shean-Saighdiúirí Michigan, a úsáideann cáin dhlíthiúil marijuana an stáit chun maoiniú a sholáthar do thrialacha cliniciúla neamhbhrabúis ceadaithe ag an FDA chun “imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtúlacht marijuana leighis i gcóireáil galair agus i gcosc a chur ar fhéindhíobháil sean-saighdiúirí sna Stáit Aontaithe”.
D’fhógair oifigigh rialtais an stáit maoiniú $13 milliún don staidéar seo in 2021, atá mar chuid de dheontais iomlána $20 milliún. An bhliain sin, leithdháileadh $7 milliún eile ar Bhiúró Gníomhaíochta Pobail agus Deiseanna Eacnamaíocha Ollscoil Stáit Wayne, a chomhoibrigh le taighdeoirí chun staidéar a dhéanamh ar an gcaoi a bhféadfadh marijuana míochaine neamhoird sláinte meabhrach éagsúla a chóireáil, lena n-áirítear neamhord struis iar-thrámach, imní, neamhoird codlata, dúlagar, agus claonadh féinmharaithe.
Ag an am céanna, in 2022, mhol Riarachán Cannabais Michigan $20 milliún a bhronnadh an bhliain sin ar dhá ollscoil: Ollscoil Michigan agus Ollscoil Stáit Wayne. Mhol an chéad cheann staidéar a dhéanamh ar chur i bhfeidhm CBD i mbainistíocht pian, agus fuair an dara ceann maoiniú do dhá staidéar neamhspleácha: ba é ceann acu an “chéad triail chliniciúil randamach, rialaithe, ar scála mór” a raibh sé mar aidhm aige imscrúdú a dhéanamh ar an bhféadfadh úsáid cannabinoidí feabhas a chur ar phrognóis iar-shaighdiúirí a bhfuil neamhord struis iar-thrámach orthu atá ag dul faoi theiripe nochta fadtéarmach (PE); is é staidéar eile tionchar marijuana leighis ar bhunús néareolaíoch athlasadh néareolaíoch agus smaointe féinmharaithe i measc iar-shaighdiúirí a bhfuil neamhord struis iar-thrámach orthu.
Dúirt bunaitheoir agus uachtarán MAPS, Rick Doblin, le linn fhógra na heagraíochta faoin triail chliniciúil a d’fhormheas an FDA le déanaí go bhfuil “gá práinneach le cóireáil ó shean-saighdiúirí Mheiriceánacha a fhéadfaidh a gcuid comharthaí neamhord struis iar-thrámach (PTSD) a mhaolú”.
Tá MAPS bródúil as a bheith i gceannas ar bhealaí taighde nua a oscailt agus dúshlán a thabhairt do smaointeoireacht thraidisiúnta an FDA, “a dúirt sé. Cuireann ár dtaighde ar marijuana leighis dúshlán na modhanna tipiciúla atá ag an FDA maidir le drugaí a riaradh de réir plean agus ama. Diúltaíonn MAPS comhréiteach a dhéanamh ar dhearthaí taighde chun cloí le smaointeoireacht chaighdeánach an FDA, chun a chinntiú go léiríonn taighde ar marijuana leighis a úsáid sa saol fíor.
Ní hamháin gur áiríodh marijuana i dtaighde MAPS san am atá thart, ach freisin, mar a thugann ainm na heagraíochta le fios, drugaí sícideileacha. Tá cuideachta forbartha drugaí cruthaithe ag MAPS, Lykos Therapeutics (ar a dtugtaí MAPS Philanthropy roimhe seo), a chuir isteach ar an FDA níos luaithe i mbliana ar cheadú chun meatamfetamin (MDMA) a úsáid chun neamhord struis iar-thrámach a chóireáil.
Ach i mí Lúnasa, dhiúltaigh an FDA MDMA a cheadú mar theiripe chúnta. Fuair staidéar eile a foilsíodh in Journal of Psychiatric Research amach, cé go bhfuil torthaí trialacha cliniciúla “spreagúil”, go bhfuil gá le tuilleadh taighde sula bhféadfaidh teiripe le cúnamh MDMA (MDMA-AT) na cineálacha cóireála atá ar fáil faoi láthair a athsholáthar.
Dúirt roinnt oifigeach sláinte ina dhiaidh sin, in ainneoin seo, go léiríonn an iarracht seo dul chun cinn fós ar leibhéal an rialtais feidearálaigh. Dúirt Leith J. States, Príomhoifigeach Leighis Oifig an Leas-Rúnaí Sláinte sna Stáit Aontaithe, “Léiríonn sé seo go bhfuilimid ag bogadh ar aghaidh, agus go bhfuilimid ag déanamh rudaí de réir a chéile.”
Ina theannta sin, an mhí seo, dhiúltaigh breitheamh éisteachta Riarachán Forfheidhmithe Drugaí na Stát Aontaithe (DEA) d’iarratas Choiste Gníomhaíochta na Seansaighdiúirí (VAC) páirt a ghlacadh san éisteacht atá le teacht ar thogra athaicmithe marijuana riarachán Biden. Dúirt VAC gur “magadh ar an gceartas” atá sa togra toisc go n-eisiatar guthanna tábhachtacha a d’fhéadfadh athruithe beartais a bheith ina gcúis leo.
Cé gur thug an DEA liosta finnéithe punann geallsealbhóirí réasúnta cuimsitheach isteach, dúirt an VAC go bhfuil “teip” orthu fós a dhualgas a chomhlíonadh chun ligean do gheallsealbhóirí fianaise a thabhairt. Dúirt eagraíocht na sean-saighdiúirí gur léir é seo ón bhfíric gur chuir an Breitheamh Mulroney an próiseas éisteachta foirmiúil ar athló go dtí tús 2025 go díreach toisc nár sholáthair an DEA faisnéis neamhleor faoi sheasamh a bhfinnéithe roghnaithe maidir le hath-aicmiú marijuana nó cén fáth ar cheart iad a mheas mar gheallsealbhóirí.
Ag an am céanna, mhol Comhdháil na Stát Aontaithe bille nua Seanad an mhí seo a bhfuil sé mar aidhm aige leas iar-shaighdiúirí a chinntiú a bhí nochtaithe do cheimiceáin a d'fhéadfadh a bheith contúirteach le linn an Chogaidh Fhuair, lena n-áirítear hallucinogens ar nós LSD, gníomhairí néaróg, agus gás mustaird. Rinneadh an clár tástála rúnda seo ó 1948 go 1975 ag bunáit mhíleata i Maryland, agus bhí iar-eolaithe Naitsíocha páirteach ann ag tabhairt na substaintí seo do shaighdiúirí Mheiriceánacha.
Le déanaí, tá na milliúin dollar infheistithe ag míleata na Stát Aontaithe i bhforbairt cineál nua cógais a fhéadann na buntáistí sláinte meabhrach céanna a sholáthar go tapa agus a sholáthraíonn drugaí sícideileacha traidisiúnta, ach gan éifeachtaí sícideileacha a tháirgeadh.
Tá ról ceannródaíoch imeartha ag iar-shaighdiúirí i ndlíthiú marijuana míochaine agus sa ghluaiseacht athchóirithe drugaí sícideileacha reatha ag leibhéil an stáit agus an rialtais feidearálaigh. Mar shampla, níos luaithe i mbliana, d’áitigh an Veterans Service Organisation (VSO) ar bhaill den Chomhdháil taighde a dhéanamh go práinneach ar na buntáistí féideartha a bhaineann le teiripe le cúnamh drugaí sícideileacha agus marijuana míochaine.
Roimh na hiarratais a rinne eagraíochtaí ar nós Chumann Iar-Saighdiúirí Mheiriceá san Iaráic agus san Afganastáin, Cumann Iar-Saighdiúirí Cogadh Thar Lear Mheiriceá, Cumann Iar-Saighdiúirí faoi Mhíchumas Mheiriceá, agus Tionscadal na Saighdiúirí faoi Mhíchumas, cháin roinnt eagraíochtaí an Roinn Gnóthaí Iar-Saighdiúirí (VA) as a bheith “mall” i dtaighde ar marijuana leighis le linn éisteachta bliantúil eagraíochta na Seirbhíse Iar-Saighdiúirí anuraidh.
Faoi cheannaireacht polaiteoirí Poblachtacha, áirítear ar na hiarrachtaí i dtreo athchóirithe bille drugaí sícideileacha a bhfuil tacaíocht an Pháirtí Poblachtaigh sa Chomhdháil aige, a dhíríonn ar rochtain do shean-saighdiúirí, athruithe ar leibhéal an stáit, agus sraith éisteachtaí maidir le rochtain ar dhrugaí sícideileacha a leathnú.
Ina theannta sin, tá bille drugaí sícideileach comhdhála curtha isteach ag an gComhdháil, Derrick Van Orden, ag an gComhdháil Poblachtach, agus tá coiste tar éis athbhreithniú a dhéanamh air.
Chomh maith leis sin, is comhmholtóir é Van Oden ar bheart dépháirtí atá dírithe ar mhaoiniú a sholáthar don Roinn Cosanta (DOD) chun trialacha cliniciúla a dhéanamh ar acmhainneacht theiripeach drugaí sícideileacha áirithe do phearsanra míleata atá ar dualgas gníomhach. Tá an tUachtarán Joe Biden tar éis an t-athchóiriú seo a shíniú ina dhlí faoi leasú ar an Acht um Údarú Cosanta Náisiúnta 2024 (NDAA).
I mí an Mhárta na bliana seo, d’fhógair ceannairí maoinithe an chomhdhála plean caiteachais freisin lena n-áirítear forálacha le haghaidh $10 milliún chun taighde ar dhrugaí sícideileacha a chur chun cinn.
I mí Eanáir na bliana seo, d’eisigh an Roinn Gnóthaí Seansaighdiúirí iarratas ar leithligh ag iarraidh taighde domhain ar úsáid drugaí sícideileacha chun neamhord struis iar-thrámach agus dúlagar a chóireáil. I mí Dheireadh Fómhair seo caite, sheol an roinn podchraoladh nua faoi thodhchaí chúram sláinte seansaighdiúirí, agus an chéad chlár den tsraith ag díriú ar acmhainneacht theiripeach drugaí sícideileacha.
Ar leibhéal an stáit, shínigh gobharnóir Massachusetts bille i mí Lúnasa a dhíríonn ar shean-saighdiúirí, lena n-áirítear forálacha chun grúpa oibre drugaí sícideileach a bhunú chun staidéar a dhéanamh ar na buntáistí teiripeacha féideartha a bhaineann le substaintí amhail psilocybin agus MDMA agus moltaí a chur isteach ina leith.
Idir an dá linn, i California, tharraing reachtóirí siar machnamh ar bhille dépháirtí i mí an Mheithimh a thabharfadh údarás do thionscadal píolótach chun teiripe psilocybin a sholáthar do shean-saighdiúirí agus d’iar-fhreagróirí éigeandála.
Am an phoist: 26 Samhain 2024