Tá toradh ar fheachtas ceithre bliana na Fraince chun creat cuimsitheach, rialáilte a bhunú do chanabas míochaine tar éis teacht chun cinn faoi dheireadh.
Díreach seachtainí ó shin, bhí na mílte othar a bhí cláraithe i “dturgnamh píolótach” cannabais leighis na Fraince, a seoladh in 2021, os comhair an ionchais chráite go gcuirfí isteach ar chóireáil agus iad á dtreorú ag an rialtas chun teiripí malartacha a lorg. Anois, tar éis dóibh teacht amach as míonna de suaitheadh polaitiúil, tá claochlú suntasach déanta ag rialtas na Fraince. De réir na dtuairiscí is déanaí, tá trí dhoiciméad ar leithligh curtha faoi bhráid an Aontais Eorpaigh lena gceadú, ina bhfuil sonraí faoin gcóras cannabais leighis atá beartaithe, ar cheart go nglacfaí leis “ó thaobh nós imeachta”.
Is cosúil go léiríonn na tograí atá poiblí anois, den chéad uair, go mbeidh bláthanna cannabais ar fáil d’othair—ach i ndáileoga “aon úsáide” amháin agus iad a riaradh trí fheistí sonracha.
1. Achoimre ar an Imeacht
Ar an 19 Márta 2025, cuireadh trí dhoiciméad faoi bhráid an AE lena gceadú, agus gnéithe sonracha den phróiseas chun cannabas míochaine a dhéanamh dleathach i ngach ceann acu.
I ndáiríre, bhí gach creat rialála críochnaithe tamall ó shin, agus bhí sé beartaithe iad a chur faoi bhráid an AE i mí an Mheithimh nó i mí Iúil seo caite. Mar sin féin, chuir titim rialtas na Fraince agus an t-athrú polaitiúil ina dhiaidh sin moill shuntasach ar rith na bhforógraí seo, mar aon le go leor beart reachtaíochta eile.
De réir Chóras Faisnéise Rialachán Teicniúil (TRIS) an AE, sainmhíníonn an chéad fhoraithne a chuir an Fhrainc isteach “an creat don chóras rialála maidir le cógais atá bunaithe ar chanabas.” Cuireadh dhá fhoraithne bhreise, ar a dtugtar “Arrêtés”, isteach ag an am céanna chun na sonraí teicniúla, na coinníollacha praiticiúla, agus na caighdeáin infhorfheidhmithe a mhíniú don rud a d’fhéadfadh a bheith ar cheann de na margaí cannabais leighis is mó san Eoraip.
Dúirt Benjamin Alexandre-Jeanroy, POF agus comhbhunaitheoir na cuideachta comhairliúcháin Augur Associates atá lonnaithe i bPáras, leis na meáin: “Táimid ag fanacht le ceadú deiridh ón AE, agus ina dhiaidh sin síneoidh an rialtas na foraithne le linn an chruinnithe aireachta seachtainiúil a bheidh ar siúl gach Céadaoin ag pálás an uachtaráin. Tá na dlíthe seo uilíoch agus curtha i bhfeidhm i go leor tíortha Eorpacha, mar sin níl mé ag súil le haon bhac ón AE.”
2. Coinníollacha agus Táirgí
Faoin gcreat nua uilíoch maidir le cannabas míochaine, ní bheidh cead ach ag dochtúirí oilte agus deimhnithe táirgí cannabais míochaine a fhorordú. Bunófar clár oiliúna i gcomhairle le hÚdarás Sláinte na Fraince (HAS).
Fanfaidh cannabas míochaine mar chóireáil rogha dheiridh, mar atá sa chlár píolótach. Ní mór d’othair a léiriú nár éirigh le haon teiripe chaighdeánach eile nó nach bhféadfaí í a fhulaingt.
Beidh oidis dhlíthiúla cannabais leighis teoranta do chóireáil pian néarapathach, titimeas atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí, spásmaí a bhaineann le scléaróis iolrach agus neamhoird eile den lárchóras néarógach, fo-iarsmaí ceimiteiripe a mhaolú, agus cúram maolaitheach do chomharthaí leanúnacha, do-bhainistithe.
Cé go bhfuil na coinníollacha seo ag teacht go dlúth le treoirlínte a moladh roimhe seo, is athrú tábhachtach a d'fhéadfadh an margadh a oscailt do níos mó gnólachtaí ná bláth cannabais a áireamh.
Cé go bhfuil cead ag othair bláth a úsáid anois, tá cosc dian ar othair é a ithe trí mhodhanna traidisiúnta. Ina áit sin, ní mór é a ionanálú trí ghalaitheoirí luibheanna tirime deimhnithe CE. Ní mór do bhláth cannabais leighis cloí le caighdeáin Monagraf 3028 de chuid Pharmacopoeia na hEorpa agus é a chur i láthair i bhfoirm chríochnaithe.
Beidh táirgí cógaisíochta críochnaithe eile, lena n-áirítear foirmlithe béil agus fo-theangacha, ar fáil i dtrí chóimheas THC-le-CBD ar leith: ceannasach THC, cothrom, agus ceannasach CBD. Cuirfidh gach catagóir príomhchineálacha agus roghanna ar fáil d’othair le roghnú astu.
“Tá aicmiú táirgí cannabais leighis sa Fhrainc fabhrach don tionscal i ndáiríre, toisc nach bhfuil aon srianta ar shraitheanna ná ar thiúchain—níl gá ach le táirgí lánspeictrim. Is é an cóimheas THC/CBD an t-aon fhaisnéis éigeantach atá le cur isteach. Ina theannta sin, moltar sonraí a sholáthar faoi chanabinoidí agus teirpéiní beaga chun iomaíocht a chothú, cé nach bhfuil sé éigeantach,” a thug saineolaithe tionscail faoi deara.
Forbairt shuntasach eile is ea soiléiriú Údarás Sláinte na Fraince go leanfaidh rochtain ag na 1,600 othar atá ag fáil cóireála faoi láthair faoin gclár píolótach ar chógais cannabais, ar a laghad go dtí an 31 Márta 2026, agus táthar ag súil go mbeidh an creat rialála uilíoch ag feidhmiú go hiomlán faoin am sin.
3. Sonraí Eolacha Eile
Foráil ríthábhachtach sna foraithne rialála nua is ea bunú creatlaí “Údarú Úsáide Sealadaigh” — próiseas formheasa réamh-mhargaidh do tháirgí nua.
Mar a tuairiscíodh roimhe seo, déanfaidh an Ghníomhaireacht Náisiúnta Francach um Shábháilteacht Cógais agus Táirgí Sláinte (ANSM) maoirseacht ar an bpróiseas seo, a bhailíochtóidh táirgí oideas cannabais leighis ar feadh cúig bliana, agus is féidir iad a athnuachan naoi mí roimh dhul in éag. Beidh 210 lá ag an ANSM chun freagra a thabhairt ar iarratais agus foilseoidh sí gach cinneadh - ceaduithe, diúltuithe, nó fionraí - ar a suíomh Gréasáin oifigiúil.
Ní mór d’iarratasóirí fianaise a sholáthar go gcomhlíonann a gcuid táirgí caighdeáin Dea-Chleachtais Déantúsaíochta (GMP) an AE. Tar éis dóibh a gceadú, ní mór dóibh Tuarascálacha Nuashonraithe Sábháilteachta Tréimhsiúla a chur isteach gach sé mhí don chéad dá bhliain, agus ansin go bliantúil don trí bliana eile.
Go ríthábhachtach, ní bheidh údarás ag ach dochtúirí atá oilte go speisialta agus deimhnithe cannabas míochaine a fhorordú, agus fógrófar cláir oiliúna i gcomhairle le hÚdarás Sláinte na Fraince (HAS).
Pléann an chéad fhorógra freisin na ceanglais do gach cuid den slabhra soláthair. Thar na prótacail slándála dochta atá caighdeánach anois i mbeagnach gach margadh cannabais leighis, foráiltear ann go gcaithfidh aon saothróir baile plandaí a fhás go docht laistigh nó i dtithe gloine atá faoi chosaint ó radharc an phobail.
Go háirithe, ní mór do shaothróirí conarthaí ceangailteacha a dhéanamh le heintitis údaraithe sula gcuireann siad cannabas ar fáil, agus ní mór gurb é an t-aon aidhm atá leis an saothrú ná é a dhíol leis na heintitis údaraithe seo.
4. Ionchais agus Deiseanna
Go luath i mí Eanáir 2025, bhí an chuma ar an scéal go raibh leathnú an chláir phíolótaigh cannabais leighis isteach i margadh lánfheidhmiúil ina ionchas i bhfad i gcéin d’othair agus do ghnólachtaí araon.
Lean an dearcadh seo ar aghaidh go dtí an nuacht an tseachtain seo caite go raibh iarratas na Fraince faighte ag an AE ar cheadú a mholtaí. Dá bhrí sin, ní raibh mórán ama ag gnólachtaí cannabais leighis an deis mhór seo a dhíleá, ach i bhfianaise scála féideartha an mhargaidh, is dócha go n-athróidh sé seo go luath.
Cé nach bhfuil sonraí nochta fós, tá sé léirithe ag cuideachtaí cannabais leighis go bhfuil sé ar intinn acu an deis seo a thapú trí tháirgí nua a sheoladh atá oiriúnaithe don mhargadh Francach. Tá saineolaithe sa tionscal ag tuar go bhforbróidh margadh cannabais leighis na Fraince i bhfad níos moille ná margadh na Gearmáine, le meastachán de 10,000 othar sa chéad bhliain, ag fás de réir a chéile go dtí idir 300,000 agus 500,000 faoi 2035.
I gcás cuideachtaí eachtracha atá ag súil leis an margadh seo, is buntáiste mór é creat rialála na Fraince go dtagann cannabas “faoi chreat cógaisíochta níos leithne.” Ciallaíonn sé seo gur féidir le cuideachtaí eachtracha srianta treallacha a sheachaint cosúil leo siúd a fheictear sa Ríocht Aontaithe, áit a bhféadfaí uasteorainn a chur ar cheadúnais allmhairithe gan údar soiléir. Is lú an seans go ndéanfar cur isteach polaitiúil den sórt sin sa Fhrainc, toisc nach bhfuil na ceadúnais atá i gceist sonrach do chanabas míochaine.
Ó thaobh an gheilleagair de, tá comhpháirtíochtaí déanta ag roinnt imreoirí cheana féin le cuideachtaí Francacha a bhfuil na ceadúnais riachtanacha acu chun cannabas míochaine a tháirgeadh agus a phróiseáil.
É sin ráite, tá an deis láithreach níos mó i dtáirgí críochnaithe a sheoladh chuig an bhFrainc le haghaidh pacáistithe agus rialaithe cáilíochta áitiúil seachas i dtáirgeadh nó i bpróiseáil áitiúil ar scála iomlán.
Am an phoist: 1 Aibreán 2025